مستشفى جامعة سيول الوطنية يناقش نتائج الطب الدقيق وأبحاث الأمراض النادرة ومستقبلها على أساس الطب الجينومي
- انعقاد "ندوة الطب الجينومي السريري 2024" بنجاح… مشاركة حوالي 480 باحث فيها
- نتائج الحالات السريرية الناجحة للتشخيصات الدقيقة وعلاج على السرطانات والجينوم النادرة في مستشفى جامعة سيول الوطنية
- مشاركة أحدث نتائج الأبحاث والرؤية المستقبلية للعلاج المخصص وللتشخيص على الأمراض النادرة على أساس طب الجينوم
[الصورة] مظهر عرض عدد إجراء لوحة SNUH FiRST ونتائج تحليلها من قبل البروفيسور كيم شي-هيون من قسم الطب الجينومي السريري في مستشفى جامعة سيول الوطنية
[الصورة] صورة تذكارية لندوة الطب الجينومي السريري 2024 في مستشفى جامعة سيول الوطنية. كيم يونغ-تيهة مدير المستشفى (الرابع من اليسار في الصف الأمامي)، تشاي جونغ-هي رئيس قسم الطب الجينومي السريري (الخامس من اليسار في الصف الأمامي)
أوضح مستشفى جامعة سيول الوطنية(كيم يونغ-تيهة مدير المستشفى) أنّه انعقد ’ندوة الطب الجينومي السريري 2024‘ بنجاح في تاريخ 18 الماضي أثناء مشاركة حوالي 480 شخص. تم تزويد هذه الندوة لمشاركة نتائج أبحاث طب الجينوم الأخير والحالات المطابقة السريرية وللمناقشة عن جهة التطوير للطب الدقيق والعلاج على الأمراض النادرة.
يلعب طب الجينوم دورًا رئيسيًا في التشخيصات والعلاج على كثير من الأمراض مثل السرطانات، والأمراض النادرة والمزمنة. كان يحلل مستشفى جامعة سيول الوطنية الطفرات الجينية باستخدام لوحة FiRST للأورام والأمراض النادرة مما يشير إلى توفير العلاج المخصص بها وتوسيع النتائج السريرية المتعلقة بالطب الدقيق. اعتبارًا لهذه النتائج جذبت هذه الندوة انتباهًا كبيرًا لأن تمت فيها المناقشة عن مستقبل الطب الدقيق والأمراض النادرة ووفرت أحدث المعلومات للأطباء السريرين والباحثين.
قام بالجلسة الأولى أحدث التوجهات في الطب الدقيق لعلاج الأورام. أعلن البروفيسور لي سونغ-يونغ(قسم الطب الجينومي السريري) الحالات للطلب الدقيق باستخدام اختبار لوحة السرطانات والبيانات الجينومية من مستشفى جامعة سيول الوطنية واقترح إمكانية تصور العلاج المخصص. شارك البروفيسور كيم شي-هيون(قسم الطب الجينومي السريري) تحليل الطفرات الجينية باستخدام لوحة FiRST للأورام والتقنية الحديثة التي تم مطابقته على العلاج. قدمت البروفيسورة كو جي-وون(قسم علم الأمراض) البحث الذي يبين تحسين مفعول العلاج على سرطان الثدي عن طريق فحص الجينات وشددت على القيمة السريرية للطب الدقيق. وأخيرًا، عرض البروفيسور يوك جونغ-هوان(قسم أمراض الدم والأورام) بحث تمييز تكرار السرطان الثاني والأول من خلال تحليل تسلسل الجينوم الكامل(WGS) وشارك حالات رفعت دقة علاج السرطانات بشكل كبير. وخلال جلسة الأسئلة والأجوبة بعد العروض، تمت المناقشة العميقة مع المشاركين عن أثر فعال للطب الدقيق على علاج السرطانات وطريقة تطبيق تقنية حديثة.
قام بالجلسة الثانية الاقتراب من الأمراض النادرة والأمراض التي لا تتم تشخيصاتها بالموضوع. أعلن البروفيسور كيم مان-جين(قسم الطب الجينومي السريري) حالات أسهمت في الوقاية من الأمراض النادرة باستخدام فحص الجينات قبل انغراسها. قدمت البروفيسورة كيم سو-يون(قسم الطب الجينومي السريري) نتيجة البحث التي تم فيها تسجيل نسبة النجاح على التشخيصات بحوالي 50% بتحليل مرضى الأمراض النادرة التي لم يتم تشخيصها عليهم حتى الآن من خلال برنامج بحث الأمراض النادرة من مستشفى جامعة سيول الوطنية واقترح موجة البحث الجديد على تشخيص الأمراض النادرة. صرحت البروفيسورة سيو سو-هيون(قسم الطب المخبري من مستشفى جامعة سيول الوطنية بوندانج) حالات توفرت فيها الخيارات العلاجية الخاصة بمرضى فقدان السمع عن طريق تحليل الجينات النادرة. وأخيرًا أكد البروفيسور لي سونغ-بوك(قسم الطب الجينومي السريري) بأهمية الشبكة الدولية من ناحية التشخيصات على الأمراض النادرة وتطور العلاج عليها وقدم مؤتمر سيول UDNI 2024 بحالة أظهر فيها مستشفى جامعة سيول القيادة في التعاون الدولي.
نتيجة تحليل 1,931 مريض مصاب بسرطان لمدة سنتين باستخدام لوحة FiRST للأورام، حسن مستشفى جامعة سيول الوطنية دقة العلاج تحسينًا كبيًرا متأكدًا من الطفرات الوراثية لدى حوالي 37% منهم. كما يوسع التشخيصات والأبحاث باستمرار على مرضى الأمراض النادرة عن طريق برنامج تشخيصات الأمراض النادرة على الأساس الأبحاث، ويشدد على فعالية الأبحاث والتشخيصات عن طريق نظام مشاركة البيانات السريرية والجينومية. من خلال ذلك، يرسخ مستشفى جامعة سيول الوطنية مكانه كقائد عالمي في مجال الطب الدقيق وأبحاث الأمراض النادرة وتطبيقاتها السريرية.
شاركت هذه الندوة أحدث نتائج الأبحاث في مجال الطب الدقيق وعلاج الأمراض النادرة وأسهمت في توسيع إمكانية التعاون داخل البلاد وخارجها. خاصةً تمت مناقشة سبل تعزيز التعاون في مجالي الأبحاث والتطبيقات السريرية، وتم تقييمها كخطوة أساسية في رسم مستقبل الطب الدقيق وعلاج الأمراض النادرة.
قال الرئيسة تشاي جونغ-هي في قسم الطب الجينومي السريري "إنّ هذه الندوة كانت مقعدًا مهمًا لمشاركة أحدث نتائج طب الجينوم ولاقتراح إمكانية جديدة للتشخيص والعلاج والوقاية من طب الدقيق والأمراض النادرة" وأوضح "أنّ قسم الطب الجينومي السريري من مستشفى جامعة سيول سيبذل كل ما قصارى جهوده في المستقبل أيضا لتقديم معيار جديد للطب الخاص على أساس الجينوم ولقيادة تطوير علاج الطب الدقيق والأمراض النادرة مستقبلًا.