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채종희 교수
임상유전체의학과(소아)
진료분야
:
신경발달질환,
자폐스펙드럼 증후군,
이상운동질환,
유전성 뇌증 ,
유전성 근육병,
미토콘드리아병,
미진단 희귀질환,
유전성 뇌전증 발달질환,
신경계 면역질환 ,
염증성 근육병 ,
말초신경병증,
모야모야병,
염색체질환,
유전상담,
미진단 희귀신경계질환,
산전유전진단
신경
진료분야
:
근육병,
레트증후군,
미토콘드리아병,
신경섬유종증,
결절성경화증,
다발성경화증,
뇌성마비,
백질이영양증,
소아신경질환,
말초신경병증,
발달지연,
신경발달 장애,
유전성 뇌전증,
신경 유전질환,
희귀 유전질환,
미진단 희귀질환,
뇌전증,
염색체 이상,
유전상담,
신경근질환
요일별 진료예약
구분
월
화
수
목
금
토
어린이 병원
오전
클리닉
클리닉
오후
진료
학력/경력 (30)
[학력]
1998 ~ 2002 서울대학교 대학원 의학과 의학박사
1996 ~ 1998 서울대학교 대학원 의학과 의학석사
1986 ~ 1992 서울대학교 의과대학 의학과 학사
[경력]
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논문 (46)
Importance of extracutaneous organ involvement in determining the clinical severity and prognosis of incontinentia pigmenti caused by mutations in the IKBKG gene.
Genetic diagnosis of infantile-onset epilepsy in the clinic: Application of whole-exome sequencing following epilepsy gene panel testing.
Nusinersen in spinal muscular atrophy type 1 from neonates to young adult: 1-year data from three Asia-Pacific regions.
Spectrum of movement disorders in GNAO1 encephalopathy: in-depth phenotyping and case-by-case analysis.
Pediatric Miller Fisher Syndrome; Characteristic Presentation and Comparison with Adult Miller Fisher Syndrome.
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